Avaliar uma Ocorrência
Objetivo
A fase Avaliar Ocorrência permite que o Analista da Qualidade classifique a ocorrência, complemente os dados da avaliação inicial e defina o próximo caminho do fluxo.
Quando utilizar
Use esta funcionalidade quando for necessário:
- validar os dados inseridos na abertura da ocorrência;
- classificar a ocorrência quanto ao tipo, gravidade, processo e grupo de risco;
- definir o responsável pela tratativa;
- decidir se a ocorrência requer análise de causa e plano de ação;
- encaminhar o registro para a próxima fase.
Como realizar esta ação
- Acesse a ocorrência pela tela principal ou por
Políticas da Qualidade > Ocorrências > Gestão de Ocorrências. - Abra o registro que estiver na fase
1 - Avaliar Ocorrência. - Preencha os campos do grupo
Avaliação da Ocorrência. - Relacione indicador e documentos, quando necessário.
- Informe a
Data Prevista para Finalizar. - Defina se a ocorrência
Requer Análise de Causa e Plano de Ação. - Selecione o
Responsável. - Registre o
Comentário do Avaliador. - Salve e faça o encaminhamento da ocorrência.
Campos e configurações
Informações de contexto da fase
Na tela do analista, o EPA destaca:
| Elemento | Descrição |
|---|---|
| Código, tipo e título da ocorrência | Identificação principal do registro, exibida no topo da tela. |
| Etapa do processo | Indica em qual fase do fluxo a ocorrência se encontra. |
Campos editáveis pelo Analista da Qualidade
Informações básicas
| Campo | Descrição |
|---|---|
| Origem | Rotina ou contexto que identificou a ocorrência. |
| Título | Título da ocorrência. |
| Unidade Notificadora | Unidade que realizou a notificação. |
| Unidade Notificada | Unidade responsável pelo processo. |
| Contato | Contato relacionado ao registro, quando aplicável. |
Avaliação da Ocorrência
| Campo | Descrição |
|---|---|
| Tipo de Ocorrência | Classificação principal da ocorrência. |
| Severidade/Gravidade (Grau do dano) | Nível de severidade atribuído ao evento. |
| Processo | Processo relacionado à ocorrência. |
| Grupo de Risco | Grupo de risco associado. |
| Categoria da Ocorrência | Categoria utilizada para a classificação do evento. |
| Indicador Relacionado | Permite vincular a ocorrência a um indicador para visualização posterior. |
| Documento(s) Envolvido(s) | Relaciona documentos do SGQ à ocorrência. |
| Data Prevista para Finalizar | Prazo previsto para resolução do problema. |
| Requer Análise de Causa e Plano de Ação | Define se a ocorrência seguirá pelo fluxo completo de investigação. |
| Responsável | Usuário que assumirá a tratativa da ocorrência. |
| Comentário do Avaliador | Observações e análises complementares do analista. |
| Notificado Notivisa | Campo de notificação, quando aplicável. |
| Vigimed | Campo de notificação, quando aplicável. |
| Notificado Integrare | Campo de notificação, quando aplicável. |
| Notificar o(a) Analista de Ocorrências ao concluir um Plano de Ação, Ação ou Tarefa | Quando marcado, o analista da UEN vinculada recebe e-mail ao fim dessas entregas. |
Recursos complementares
| Recurso | Descrição |
|---|---|
| Acompanhamentos | Permite registrar orientações, comentários e questionamentos sobre a ocorrência. |
| Anexos | Permite incluir arquivos necessários para o entendimento da ocorrência. |
| Encaminhamento | Direciona a ocorrência para a próxima atividade do processo. |
| Imprimir | Abre o modal de seleção dos campos que serão exibidos no relatório em PDF. |
Prazos sugeridos pelo tipo de ocorrência
Quando o Tipo de Ocorrência possui prazo configurado no cadastro básico, o EPA pode sugerir a atualização da Data Prevista para Finalizar.
Nesse cenário:
- ao selecionar o tipo, o sistema pergunta se deseja alterar a data conforme o prazo daquele cadastro;
- se a resposta for
Sim, o EPA utiliza os dias configurados para sugerir a nova data; - se a resposta for
Não, a data permanece conforme o parâmetro padrão do sistema ou conforme o valor informado manualmente.
Personalização do PDF
Ao clicar em Imprimir, o EPA exibe um modal com os grupos de campos disponíveis para o relatório. Todos vêm marcados por padrão, e o usuário pode desmarcar o que não deseja exibir.
Entre os grupos mais comuns estão:
- informações do registro;
- avaliação da ocorrência;
- análise de causa;
- plano de ação;
- ocorrências vinculadas;
- acompanhamentos;
- histórico de encaminhamento;
- campos de formulários;
- imagens anexadas.
Regras de funcionamento
- Esta fase é conduzida pelo
Analista da Qualidade. - Se o analista identificar inconsistências nos dados, ele pode retornar a ocorrência para a fase
0 - Alterar Descrição / Ação Ocorrência. - Se a opção
Requer Análise de Causa e Plano de Açãoestiver marcada, a próxima fase será2 - Analisar Causa e Fazer Plano de Ação. - Se a opção estiver desmarcada, a próxima fase será
Registrar Ação Imediata. - Após o encaminhamento, o responsável pela ocorrência recebe e-mail com as informações da tratativa.
- Usuários com a permissão
Visualizar e Notificar Ocorrências a partir da Validação do Analista da Qualidadetambém podem receber comunicação por e-mail nesse momento. - A opção de notificar o analista em conclusões de plano, ação ou tarefa vem desmarcada por padrão.
- Quando um
Tipo de Ocorrênciapossui prazo configurado, o EPA pode sugerir a atualização daData Prevista para Finalizardurante esta fase.
Atenção
O campo Requer Análise de Causa e Plano de Ação define qual fluxo a ocorrência seguirá. Revise essa decisão antes de encaminhar.
Se a ocorrência precisar ser vinculada a um indicador ou documento do SGQ, faça esse relacionamento ainda nesta fase para manter a rastreabilidade do processo.
